肝脏原发性未分化多形性肉瘤的MSCT表现及临床病理分析

doi:10.12117/jccmi.2019.10.015

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摘要目的：探讨肝脏原发性未分化多形性肉瘤（Undifferentiated pleomorphic sarcoma，UPS）的MSCT表现及临床病理特点，以提高对该病的认识及诊断水平。方法：回顾性分析6例经病理证实的肝脏原发性UPS患者的影像及临床病理资料，并复习相关文献。结果：本组6例肿瘤均为单发，位于肝右叶及左叶各3例；除1例外余5例形态呈类圆形，边界清晰，周围见假包膜；6例平扫均呈不均匀低密度，内见囊变坏死区。增强后动脉期5例呈不均匀轻中度强化，1例呈不均匀明显强化，周围均可见供血血管；静脉期及延迟期5例强化程度减低，1例强化程度增高。病理示肿瘤细胞异型性明显，呈梭形或类圆形，胞浆丰富红染，核为卵圆形或不规则形，核仁明显，核分裂象易见；免疫组化分析示6例Vim呈阳性，5例CD68及Mac387呈阳性，3例CD31、CK7及CK19呈阳性，1例AAT、S-100及Ki-67呈阳性。结论：肝脏原发性UPS的MSCT表现具有一定的特征性，增强后呈轻中度不均匀强化，周围见供血血管或假包膜；但确诊仍需结合病理及免疫组织化学检查。

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关键词 ：肝肿瘤, 肉瘤, 体层摄影术, X线计算机

收稿日期: 2018-10-31

PACS:	Ｒ735.7
	Ｒ814.42

基金资助:广东省科技计划项目（2016A020216016）。

通讯作者: 陈涛，湖北文理学院附属医院襄阳市中心医院综合内科，PET-CT中心，441000。E-mail：1047489574@qq.com

作者简介: 吴彩云（1988-），女，湖北咸宁人，住院医师。E-mail：986965061@qq.com

引用本文:

吴彩云1，陈涛1，严静东2，李文菲3，陈伟3. 肝脏原发性未分化多形性肉瘤的MSCT表现及临床病理分析[J]. 中国临床医学影像杂志, 2019, 30(10): 744-747.
WU Cai-yun1, CHEN Tao1, YAN Jing-dong2, LI Wei-fei3, CHEN Wei3. MSCT imaging and clinicopathological analysis of hepatic primary undifferentiated pleomorphic sarcoma. JOURNAL OF CHINA MEDICAL IMAGING, 2019, 30(10): 744-747.

链接本文:

http://www.jccmi.com.cn/CN/10.12117/jccmi.2019.10.015 或 http://www.jccmi.com.cn/CN/Y2019/V30/I10/744

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