2012, Vol. 23 Issue (10): 743-745    DOI:
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NT与NF筛查染色体异常的意义
赵 丹,蔡爱露,解丽梅,王 冰,廖慧芳
中国医科大学附属盛京医院超声科,辽宁 沈阳 110004
The value of screening nuchal translucency and nuchal fold for chromosomal abnormalities
ZHAO Dan, CAI Ai-lu, XIE Li-mei, WANG Bing, LIAO Hui-fang
Department of Ultrasound, Shengjing Hospital of China Medical University, Shenyang 110004, China
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摘要 目的:探讨早孕期测量颈项透明层(NT)值及中孕期测量颈后皮肤皱褶(NF)值对筛查染色体异常的意义及其相互关系。方法:对3 963名单胎孕妇分别于孕早期(11~14周)测量NT值,在孕中期(16~22周)测量NF值,并对孕妇随诊观察。结果:3 963名孕妇中共发现染色体异常胎儿39胎,13胎表现为孕早期NT增厚(33.3%),12胎表现为NF增厚(30.8%),其中NT及NF均增厚5胎。超声检查共发现44胎NT增厚病例及55胎NF增厚病例,其中包括14胎NT及NF均增厚病例。NT增厚对染色体异常的检出率为29.5%, NF增厚对染色体异常的检出率为21.8%,NT及NF均增厚对染色体异常的检出率为35.7%。结论:NT及NF是筛查染色体异常的两个独立、有效的软指标,NT及NF均增厚的胎儿出现染色体异常的风险性明显增加。
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赵丹
蔡爱露
解丽梅
王冰
廖慧芳
关键词 染色体畸变超声检查产前    
收稿日期: 2012-02-14     
:  R714.51  
  R445.1  
通讯作者: 蔡爱露   
引用本文:   
赵 丹;蔡爱露;解丽梅;王 冰;廖慧芳. NT与NF筛查染色体异常的意义[J]. , 2012, 23(10): 743-745.
ZHAO Dan;CAI Ai-lu;XIE Li-mei;WANG Bing;LIAO Hui-fang. The value of screening nuchal translucency and nuchal fold for chromosomal abnormalities. , 2012, 23(10): 743-745.
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